Advair diskus disponibilità , advair diskus 0 5mg + 0 05mg

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Advair Diskus Disponibilità Advair Diskus è un marchio di fluticasone / salmeterolo. approvato dalla FDA nel seguente formulazione (s): Advair Diskus 100/50 (fluticasone propionato, salmeterolo xinafoato - polvere; inalazione) Produttore: Glaxo GRP LTD Data di approvazione: 24 Agosto 2000 Forza (s): 0.1mg / ab; EQ 0.05MG BASE / ab [RLD] Produttore: Glaxo GRP LTD Data di approvazione: 24 Agosto 2000 Forza (s): 0,25 mg / ab; EQ 0.05MG BASE / ab [RLD] Produttore: Glaxo GRP LTD Data di approvazione: 24 Agosto 2000 Forza (s): 0,5 mg / ab; EQ 0.05MG BASE / ab [RLD] È stata approvata una versione generica di Advair Diskus? No. Non ci sono attualmente la versione terapeuticamente equivalenti di Advair Diskus disponibile negli Stati Uniti. Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Advair Diskus. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. L'inalazione dispositivo Brevetto 5.873.360 Emessa: 23 Febbraio 1999 Inventor (s): Davies; Michael Birsha & amp; Hearne; David John & amp; Rand; Paul Kenneth & amp; Camminatore; Richard Ian assegnatario (s): Glaxo Group Limited Un inalatore è descritto per l'uso con un pacchetto medicamento in cui è definito almeno un contenitore per farmaco in polvere tra due fogli peelably fissate l'una all'altra. Il dispositivo comprende mezzi di pelatura dei fogli a parte in una stazione di apertura per aprire il contenitore; ed una uscita, comunicante con il contenitore aperto, attraverso il quale un utente può inalare farmaco in polvere dal contenitore aperto. date di scadenza dei brevetti: Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca.